Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 1450841-27-6 | Numéro de produit: B4228
2,6-Bis[(2S,5S)-4,4-diphenyl-1-aza-3-oxabicyclo[3.3.0]octan-2-yl]pyridine
![2,6-Bis[(2S,5S)-4,4-diphenyl-1-aza-3-oxabicyclo[3.3.0]octan-2-yl]pyridine No-Image](/medias/B4228.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8NTUxMDV8aW1hZ2UvanBlZ3xhR0k1TDJoak1pODRPVEl3TWpVNU5UVTVORFUwTDBJME1qSTRMbXB3Wnd8OWYyOTc5YjFkNGZhYTQyZjI2YjNlYjQzN2MxYWFiZjIxNmE1NjIyYmMxYjRlYTczY2UwNWNjZDI1MWE4ZGQ4NQ)
Pureté: >90.0%(HPLC)
Synonymes
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Numéro de produit | B4228 |
Pureté / Méthode d'analyse | >90.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__4__1H__3__9N__3O__2 = 605.78 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 1450841-27-6 |
Identifiant de la substance PubChem | 253659536 |
Spécifications
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 90.0 area% |
Specific rotation [a]20/D | -173 to -183 deg(C=1, CHCl3) |
Propriétés
Rotation optique | -174° (C=1,CHCl3) |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
An Efficient Bis(oxazolidine)pyridine Ligand Utilizing for the Asymmetric [3+2] Cycloaddition
Experimental Procedure:
Bis(oxazolidine)pyridine ligand (B4228, 0.0165 mmol) and Cu(OAc)2 (0.015 mmol) are added to a round flask containing a stir bar under Ar. CH2Cl2 (1 mL) is added to the flask and the mixture is stirred over 12 hours. To the resulting solution is added azomethine imine (0.15 mmol) at rt. After cooling to –40 °C, to the mixture is added ethyl propiolate (0.18 mmol). After stirring for 47 hours, the reaction mixture is purified by silica gel column chromatography (Et2O/Hexane=2/1 to Et2O) to afford the desired N,N-bicyclic pyrazolidinone derivative (99% yield, 94% ee).
Bis(oxazolidine)pyridine ligand (B4228, 0.0165 mmol) and Cu(OAc)2 (0.015 mmol) are added to a round flask containing a stir bar under Ar. CH2Cl2 (1 mL) is added to the flask and the mixture is stirred over 12 hours. To the resulting solution is added azomethine imine (0.15 mmol) at rt. After cooling to –40 °C, to the mixture is added ethyl propiolate (0.18 mmol). After stirring for 47 hours, the reaction mixture is purified by silica gel column chromatography (Et2O/Hexane=2/1 to Et2O) to afford the desired N,N-bicyclic pyrazolidinone derivative (99% yield, 94% ee).
References
- Development of a tailor-made bis(oxazolidine)pyridine–metal catalyst for the [3+2] cycloaddition of azomethine imines with propiolates
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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