Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 60628-96-8 | Numéro de produit: B4173
Bifonazole
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Pureté: >98.0%(GC)(T)
Synonymes
- 1-(α,4-Diphenylbenzyl)imidazole
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
24,00 €
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2 | 18 |
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| 5G |
73,00 €
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3 | ≥40 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | B4173 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC)(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__2H__1__8N__2 = 310.40 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 60628-96-8 |
| Numéro de registre de Reaxys | 618427 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253660017 |
| Indice Merck (14) | 1213 |
| Numéro MDL | MFCD00865567 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 147.0 to 151.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 149 °C |
| Solubilité (soluble dans) | Dimethylformamide |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 262-336-6 |
| RTECS # | NI3517000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933299090 |
Application
Studies of Antifungal Activity of Bifonazole
Bifonazole is a substituted imidazole antifungal agent, which possesses a broad spectrum of activity against dermatophytes (trichophyton, microsporum, and epidermophyton), yeasts (candida), and malassezia furfur. Bifonazole works by stopping the fungi from producing a substance called ergosterol, which is an essential component of fungal cell membranes.
References
- Structure of Microsomal Cytochrome P450 2B4 Complexed with the Antifungal Drug Bifonazole: insight into P450 conformational plasticity and membrane interaction
- Molecular design of two sterol 14α-demethylase homology models and their interactions with the azole antifungals ketoconazole and bifonazole
- Chiral Azole Derivatives. 4.Enantiomers of Bifonazole and Related Antifungal Agents: Synthesis, Configuration Assignment, and Biological Evaluation
- Antifungal relative inhibition factors: BAY 1-9139, bifonazole, butoconazole, isoconazole, itraconazole (R 51211), oxiconazole, Ro 14-4767/002, sulconazole, terconazole and vibunazole (BAY n-7133) compared
in vitro with nine established antifungal agents - Bifonazole. A review of its antimicrobial activity and therapeutic use in superficial mycoses
- T. E. Lackner, S. P. Clissold, Drugs 1989, 38, 204.
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