Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 117408-98-7 | Numéro de produit: B4104
(S)-4-tert-Butyl-2-(2-pyridyl)oxazoline
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Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
- (S)-4-(tert-Butyl)-2-(2-pyridyl)-4,5-dihydrooxazole
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€116.00
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1 | 2 |
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| 5G |
€406.00
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1 | 3 |
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| Numéro de produit | B4104 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__2H__1__6N__2O = 204.27 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Moisture Sensitive |
| CAS RN | 117408-98-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 6505482 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253661493 |
| Numéro MDL | MFCD22200533 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Melting point | 70.0 to 74.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -75.0 to -79.0 deg(C=1, CH2CL2) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 72 °C |
| Rotation optique | -77° (C=1,CH2Cl2) |
| Solubilité (légèrement sol. In) | dichloromethane |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
A Chiral Ligand for 1,4-addition
Les références
A Catalytic, Enantioselective Formal Synthesis of (+)-Dichroanone and (+)-Taiwaniaquinone H
S. E. Shockley, J. C. Holder, B. M. Stoltz, Org. Lett. 2014, 16, 6362.
Mechanism and Enantioselectivity in Palladium-Catalyzed Conjugate Addition of Arylboronic Acids to β‑ Substituted Cyclic Enones: Insights from Computation and Experiment
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