Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 72773-04-7 | Numéro de produit: B3920
1H-Benzotriazole-1-carboxaldehyde

Pureté: >95.0%(GC)
Synonymes
- 1-Formyl-1H-benzotriazole
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
---|---|---|---|---|
1G |
88,00 €
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1 | 9 |
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5G |
301,00 €
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1 | 27 |
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Numéro de produit | B3920 |
Pureté / Méthode d'analyse | >95.0%(GC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__7H__5N__3O = 147.14 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
CAS RN | 72773-04-7 |
Numéro de registre de Reaxys | 510150 |
Identifiant de la substance PubChem | 172089012 |
Numéro MDL | MFCD00239420 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(GC) | min. 95.0 % |
Melting point | 94.0 to 98.0 °C |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
Point de fusion | 97 °C |
SGH
Pictogramme |
![]() |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
N-Formylation Reaction
Typical Procedure:
A solution of amine 1 (1.42 g, 3.86 mmol) in THF (84 mL) is treated with 1H-benzotriazole-1-carboxaldehyde (738 mg, 5.02 mmol). The mixture is stirred for 20 h at rt then 2N NaOH aqueous solution is added. The solution is stirred for 15 min at rt then water is added and THF is removed under reduced pressure. The aqueous phase is extracted with dichloromethane, and the combined organic layer is dried over MgSO4, filtered and concentrated under reduced pressure. The residue is purified by silica gel flash chromatography (Hexane → Hexane : AcOEt = 3 : 2) to give 2 (1.02 g, Y. 67%) as a colorless oil.
A solution of amine 1 (1.42 g, 3.86 mmol) in THF (84 mL) is treated with 1H-benzotriazole-1-carboxaldehyde (738 mg, 5.02 mmol). The mixture is stirred for 20 h at rt then 2N NaOH aqueous solution is added. The solution is stirred for 15 min at rt then water is added and THF is removed under reduced pressure. The aqueous phase is extracted with dichloromethane, and the combined organic layer is dried over MgSO4, filtered and concentrated under reduced pressure. The residue is purified by silica gel flash chromatography (Hexane → Hexane : AcOEt = 3 : 2) to give 2 (1.02 g, Y. 67%) as a colorless oil.
References
- Synthesis of the tetracyclic core of daphnilactone B-type and Yuzurimine-type alkaloids
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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