Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 51333-22-3 | Numéro de produit: B3909
Budesonide
Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- (+)-16α,17α-Butylidenedioxy-11β,21-dihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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200MG |
€49.00
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Contactez-nous | 31 |
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1G |
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4 | ≥40 |
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Numéro de produit | B3909 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__5H__3__4O__6 = 430.54 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
CAS RN | 51333-22-3 |
Numéro de registre de Reaxys | 3633996 |
Identifiant de la substance PubChem | 160871371 |
Indice Merck (14) | 1468 |
Numéro MDL | MFCD00083259 |
Spécifications
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 % (total of isomers) |
Elemental analysis(Carbon) | 68.00 to 71.00 % |
Specific rotation [a]20/D | +100 to +110 deg(C=0.28、CH2Cl2) |
Propriétés
Rotation optique | 105° (C=0.28,CH2Cl2) |
solubilité dans l'eau | Insoluble |
Solubilité (soluble dans) | Chloroform, Methanol |
Solubilité (légèrement sol. In) | Acetone, Ethanol |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. |
Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Numéros CE | 257-139-7 |
RTECS # | TU3723000 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2937290000 |
Application
Budesonide: A Potent Glucocorticoid Receptor Antagonist
Budesonide is an anti-inflammatory corticosteroid that exhibits potent glucocorticoid activity and weak mineralocorticoid activity.1-6) Budesonide has a strong affinity for glucocorticoid receptor, and it is reported that budesonide has approximately 8.5-fold, 15-fold, and 195-fold greater than those of dexamethasone [D1961], prednisolone [P0637], and hydrocortisone [H0533], respectively.6) Budesonide is mainly metabolized by CYP3A4.6) (The product is for research purpose only.)
References
- 1)Scientific rationale for inhaled combination therapy with long-acting β2-agonists and corticosteroids(a review)
- 2)Budesonide. A preliminary review of its pharmacodynamic properties and therapeutic efficacy in asthma and rhinitis(a review)
- 3)Budesonide: A review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in inflammatory bowel disease(a review)
- 4)Topical delivery of therapeutic agents in the treatment of inflammatory bowel disease(a review)
- 5)Treatment of inflammatory bowel disease: a review of medical therapy(a review)
- 6)Budesonide Multi-matrix for the Treatment of Patients with Ulcerative Colitis (a review)
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