Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 7462-74-0 | Numéro de produit: B3380
2-Bromoisobutyramide
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Pureté: >98.0%(GC)(qNMR)
Synonymes
- 2-Bromo-2-methylpropionamide
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
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€31.00
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€109.00
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6 | ≥40 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
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| Numéro de produit | B3380 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(GC)(qNMR) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__4H__8BrNO = 166.02 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 7462-74-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 1745505 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87577975 |
| Numéro MDL | MFCD08234837 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Purity(qNMR) | min. 98.0 % |
| Melting point | 145.0 to 149.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 147 °C |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2924190090 |
Application
Aminating Agent Introducing an Amino Group via Smiles Rearrangement
Experimental procedure: To a solution of 487 mg (3 mmol) of 6-hydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone in DMA (4.5 mL) is added 360 mg (9 mmol) of sodium hydroxide. The mixture is stirred at room temperature for 1 hour, 1.494 g (9 mmol) of 2-bromoisobutyramide is added and the mixture is stirred at room temperature for 5 hours. After the reaction period, 1.080 g (27 mmol) of sodium hydroxide is added and the resulting mixture is stirred at 50 °C for 1 hour. After the reaction period, 4.5 mL of water is added and the mixture is heated at reflux for 1 hour. Water (9 mL) is added to the solution and cooled slowly to room temperature. The precipitated crystalline powder are collected and washed with 4.5 mL of water three times to give 287 mg (59%) of 6-amino-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone as off-white crystalline powder.
References
- A New Practical One-Pot Conversion of Phenols to Anilines
PubMed Litterature
Documents
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