Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 90357-06-5 | Numéro de produit: B3206
Bicalutamide
Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
- N-[4-Cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-hydroxy-2-methylpropionamide
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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200MG |
€37.00
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2 | 18 |
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1G |
€143.00
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1 | ≥60 |
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Numéro de produit | B3206 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC)(N) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__8H__1__4F__4N__2O__4S = 430.37 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 90357-06-5 |
Numéro de registre de Reaxys | 5364666 |
Identifiant de la substance PubChem | 172088993 |
Indice Merck (14) | 1200 |
Numéro MDL | MFCD00869971 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
Melting point | 194.0 to 198.0 °C |
Propriétés
Point de fusion | 196 °C |
Longueur d'onde maximale | 270(CH3CN) nm |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Danger |
Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H360 : Peut nuire à la fertilité ou au fœtus. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. |
Lois connexes:
RTECS # | TX1413500 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2930909899 |
Application
Bicalutamide: A Non-Steroidal Androgen Receptor Antagonist
Bicalutamide (ICI 176334) and flutamide [F0663] are non-steroidal androgen receptor antagonists with antiandrogenic activity. Testosterone [T0027], the most important androgen, converted to 5α-dihydrotestosterone (DHT) [A0462] by 5α-reductase type 2 which reduces the 4,5-double bond of testosterone in prostate cells. DHT has two or three times greater androgen receptor (AR) affinity than testosterone. Upon DHT binding, the AR undergoes a conformational change and releases heat shock proteins (HSPs), resulting in mRNA expression and prostate cell proliferation. Bicalutamide acts as a potent and highly selective competitive antagonist of the AR, blocks the conversion of testosterone to DHT, and inhibits the proliferation of prostate cells. Bicalutamide and flutamide are used for the treatment of prostate cancer and other androgen-dependent conditions. For your reference, [C3607] is a synthetic intermediate of bicalutamide. (The product is for research purpose only.)
References
- ICI 176,334: a novel non-steroidal, peripherally selective antiandrogen
- Novel Mutations of Androgen Receptor: A Possible Mechanism of Bicalutamide Withdrawal Syndrome
- Switch from antagonist to agonist of the androgen receptor blocker bicalutamide is associated with prostate tumour progression in a new model system
- The androgen receptor in LNCaP cells contains a mutation in the ligand binding domain which affects steroid binding characteristics and response to antiandrogens
- Bicalutamide functions as an androgen receptor antagonist by assembly of a transcriptionally inactive receptor
- Isolation and characterization of process related impurities and degradation products of bicalutamide and development of RP-HPLC method for impurity profile study
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