Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 485-49-4 | Numéro de produit: B1890
(+)-Bicuculline
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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| Numéro de produit | B1890 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__0H__1__7NO__6 = 367.36 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive |
| CAS RN | 485-49-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 98786 |
| Identifiant de la substance PubChem | 125308663 |
| SDBS | 16661 |
| Indice Merck (14) | 1203 |
| Numéro MDL | MFCD00005006 |
Spécifications
| Appearance | White to Yellow to Orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 195.0 to 199.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | +127.0 to +132.0 deg(C=1, CHCl3) |
Propriétés
| Point de fusion | 197 °C |
| Rotation optique | 132° (C=1,CHCl3) |
| Longueur d'onde maximale | 325 nm |
| Solubilité (soluble dans) | Benzene |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Chloroform |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 + H311 + H331 : Toxique par ingestion, par contact cutané ou par inhalation. |
| Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les poussières. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. P302 + P352 + P312 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. P403 + P233 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Maintenir le récipient fermé de manière étanche. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 207-619-7 |
| RTECS # | LV0909840 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN1544 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2932990090 |
Application
Reagents convulsion or paralysis model
References
- Effects of carbamazepine on bicuculline- and pentylenetetrazol-induced seizures in developing rats
- Diazepam prophylaxis for bicuculline-induced seizures: a rat dose-response model
- Pathogenesis of brain lesions caused by experimental epilepsy. Light- and electron-microscopic changes in the rat cerebral cortex following bicuculline-induced status epilepticus
- Local perfusion of diazepam attenuates interictal and ictal events in the bicuculline model of epilepsy in rats
- Cannabinoid suppressed bicuculline-induced convulsion without respiratory depression in the brainstem-spinal cord preparation from newborn rats
Application
GABA Receptor Antagonist
GABA (γ-aminobutyric acid) is the main inhibitory neurotransmitter in the mammalian central nerve system and GABAA, GABAB, and GABAC receptors have been identified as the major receptors.1) GABAA and GABAC receptors are members of transmitter-gated ion channels, and GABAB receptors are the receptors that are coupled to G-protein and activate secondary messenger systems and Ca2+ and K+ ion channels.1)
Bicuculline (1) is a phthalide isoquinoline alkaloid isolated from a variety of plants, Dicentra, Corydalis, and Adlumia, genera of the Fumariaceae family. GABAA receptors are selectively blocked by 1.1-3) Affinity of 1 and the receptors have been studied by using mutational forms of recombinant receptor proteins.3) 1 and its quaternary salts also have actions other than as GABA-receptor antagonists including inhibition of cholinesterase, effects on 5-HT3, nicotinic, and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors.2,3)
Bicuculline (1) is a phthalide isoquinoline alkaloid isolated from a variety of plants, Dicentra, Corydalis, and Adlumia, genera of the Fumariaceae family. GABAA receptors are selectively blocked by 1.1-3) Affinity of 1 and the receptors have been studied by using mutational forms of recombinant receptor proteins.3) 1 and its quaternary salts also have actions other than as GABA-receptor antagonists including inhibition of cholinesterase, effects on 5-HT3, nicotinic, and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors.2,3)
References
- 1)The ‘ABC’ of GABA receptors: a brief review
- 2)Herbal products and GABA receptors
- 3)Advantages of an antagonist: bicuculline and other GABA antagonists
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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