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CAS RN: 106-38-7 | Numéro de produit: B0661

4-Bromotoluene


Pureté: >99.0%(GC)
Synonymes
Documents de produit:
25G
28,00 €
17   4  
100G
51,00 €
2   39  
500G
145,00 €
6   ≥40 

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Numéro de produit B0661
Pureté / Méthode d'analyse >99.0%(GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__7H__7Br = 171.04 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 106-38-7
Numéro de registre de Reaxys 1903636
Identifiant de la substance PubChem 87563667
SDBS 1572
Numéro MDL

MFCD00000109

Spécifications
Appearance White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquid
Purity(GC) min. 99.0 %
Propriétés
Point de fusion 26 °C
Point d'ébullition 184 °C
solubilité dans l'eau Insoluble
Solubilité (soluble dans) Acetone, Ether, Chloroform, Alcohol, Benzene
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P273 : Éviter le rejet dans l'environnement.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P391 : Recueillir le produit répandu.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
Lois connexes:
Numéros CE 203-391-8
RTECS # XS7965600
Informations de transport:
Numéro UN UN3077
Classe 9
Groupe d'emballage (DOT-AIR) III
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2903998090
Application
Introduction of a (pinacolatoboryl)methyl group into aromatic rings

B0661

To a solution of bis(pinacolatoboryl)methane (B4103, 80 mg, 0.3 mmol, 2 eq.), 4-bromotoluene (B0661, 25.7 mg, 0.15 mmol), and Pd[P(t-Bu)3]2 (B3161, 3.8 mg, 7.4 µmol, 5 mol%) in dioxane 1.5 mL is added 8 N KOH aq. (37 µL, 0.3 mmol, 2 eq.) at room temperature. The mixture is stirred at 25 °C for 5 h and filtered through a pad of silica gel with ether. Concentration gives the residue, and purification by silica gel column chromatography (hexane/EtOAc = 12/1) gives the product in 92% yield.

References


PubMed Litterature


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