Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 29270-56-2 | Numéro de produit: A5593
NBD-F (=4-Fluoro-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole) [for HPLC Labeling]
Pureté: >99.0%(HPLC)
Synonymes
- 4-Fluoro-7-nitrobenzofurazan
- 4-Fluoro-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
---|---|---|---|---|
100MG |
€ 108,00
|
5 | ≥100 |
|
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
Numéro de produit | A5593 |
Pureté / Méthode d'analyse | >99.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__6H__2FN__3O__3 = 183.10 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Frozen (<0°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
Emballage Et Conteneur | 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
CAS RN | 29270-56-2 |
Numéro de registre de Reaxys | 1077571 |
Identifiant de la substance PubChem | 87563200 |
SDBS | 50330 |
Numéro MDL | MFCD00010196 |
Spécifications
Appearance | White to Yellow to Green powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 99.0 area% |
Effect test of HPLC derivatization | Effective as labeling agent for L-Isoleucine |
Propriétés
Point de fusion | 55 °C |
Solubilité (soluble dans) | Chloroform |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
HPLC Labeling Reagent for Amines and Thiols
The compound 1 which is an HPLC fluorescence labeling reagent having a 2,1,3-benzoxadiazole skeleton, can easily react with amino or mercapto groups to form the corresponding derivatives. 1 itself does not fluoresce, and its ethanol solution is relatively stable for a week in a refrigerator. The derivatives can reach the detector without any decomposition under reversed phase HPLC. An excellent chromatogram can be obtained by fluorescence detection at the excitation and emission wavelengths of 470 nm and 530 nm, respectively. Since their excitation and fluorescence wavelengths are at longer wavelengths, detection has less interference by contaminants. Thus, further highly sensitive detection can be done by using laser induced fluorescence detector. When the reagent is hydrolyzed (NBD-OH), its fluorescence can be erased under an acidic condition. Therefore, this hydrolyzed reagent can be used as a post column reaction reagent5,7).
Application example:
[Amino acids] 2,3)
To 10 µL of 50 µM amino acid standard solution, add 10 µL of 0.1 M boric acid buffer solution (pH 8.0) and 20 µL of 50 mM labeling reagent 1 in ethanol solution, and incubate the mixture at 60 °C for 1 min. Immediately cool it with ice bath, and add 460 µL of 5 mM HCl to the reactant solution. Use 10 µL of the solution as an HPLC sample.
[Amino acids] 2,3)
To 10 µL of 50 µM amino acid standard solution, add 10 µL of 0.1 M boric acid buffer solution (pH 8.0) and 20 µL of 50 mM labeling reagent 1 in ethanol solution, and incubate the mixture at 60 °C for 1 min. Immediately cool it with ice bath, and add 460 µL of 5 mM HCl to the reactant solution. Use 10 µL of the solution as an HPLC sample.
TCI Products Pamphlet
HPLC Labeling Reagents ( PDF 10MB )
HPLC Labeling Reagents ( PDF 10MB )
References
- 1)K. Imai, Y. Watanabe, Anal. Chim. Acta 1981, 130, 377.
- 2)Y. Watanabe, K. Imai, Anal. Biochem. 1981, 116, 471.
- 3)Y. Watanabe, K. Imai, J. Chromatogr. 1982, 239, 723.
- 4)T. Toyo’oka, Y. Watanabe, K. Imai, Anal. Chim. Acta 1983, 149, 305.
- 5)Y. Watanabe, K. Imai, Anal. Chem. 1983, 55, 1786.
- 6)Y. Watanabe, K. Imai, J. Chromatogr. 1984, 309, 279.
- 7)H. Miyano, T. Toyo’oka, K. Imai, Anal. Chim. Acta 1985, 170, 81.
- 8)H. Kotaniguchi, M. Kawakatsu, T. Toyo’oka, K. Imai, J. Chromatogr. 1987, 420, 141.
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