Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 99-73-0 | Numéro de produit: A5501
4-Bromophenacyl Bromide [for HPLC Labeling]
Pureté: >99.0%(T)
Synonymes
- 2,4'-Dibromoacetophenone
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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5G |
€90.00
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1 | 3 |
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Numéro de produit | A5501 |
Pureté / Méthode d'analyse | >99.0%(T) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__8H__6Br__2O = 277.94 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Condition à éviter | Light Sensitive,Heat Sensitive |
CAS RN | 99-73-0 |
Numéro de registre de Reaxys | 607604 |
Identifiant de la substance PubChem | 87563151 |
SDBS | 1752 |
Indice Merck (14) | 1427 |
Numéro MDL | MFCD00000200 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(Argentometric Titration) | min. 99.0 % |
Melting point | 109.0 to 112.0 °C |
Solubility in Toluene | almost transparency |
Effect test of HPLC derivatization | Effective as labeling agent for Hexanoic Acid. |
Propriétés
Point de fusion | 111 °C |
Solubilité (soluble dans) | Toluene |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Danger |
Mentions de danger | H314 : Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux. H290 : Peut être corrosif pour les métaux. |
Conseils de prudence | P260 : Ne pas respirer les poussières. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau. P301 + P330 + P331 : EN CAS D'INGESTION: Rincer la bouche. NE PAS faire vomir. P304 + P340 + P310 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. |
Lois connexes:
Numéros CE | 202-783-6 |
RTECS # | AM6950000 |
Informations de transport:
Numéro UN | UN3261 |
Classe | 8 |
Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2914790090 |
Application
HPLC Labeling Reagent for Carboxylic Acids
The compound 1 is an HPLC labeling reagent, which has a bromoacetyl group and easily reacts with a carboxyl group to form the corresponding ester in the presence of a base. The resultant ester is stable and can reach the detector without any decomposition under reversed phase HPLC. An excellent chromatogram can be obtained by measuring at 254 nm, an absorption wavelength that is generally used for UV detection.
Application examples:
[Fatty acids]1, 2, 8, 9)
Dissolve a sample in methanol or water, and then neutralize the sample solution with methanol solution of KOH-crown ether. Evaporate to dryness under reduced pressure, and then you will see a generally almost white solid substance remaining (potassium salt of fatty acid). Next, add the HPLC labeling reagent 1 with acetonitrile solution* of 18-crown 6-ether to this white solid and further add acetonitrile for a volume up to 10 mL. Incubate the solution at 80 °C for 15 min. Cool the resultant solution to room temperature and use it as an HPLC sample.
* Benzene can be used in the place of acetonitrile. The mixing ratio (molar ratio) for the HPLC labeling reagent 1 and 18-crown 6-ether should be 20 to 1 and 10 to 1 for the sample fatty acid concentrations at 0.5~20 mM and less than 0.5 mM, respectively. Use the excessive amount of the reagent 1.
[Others]
Dicarboxyl acids2), synthetic prostaglandins3), unsaturated fatty acids4), alkyl methylphosphonate5), ganglioside6), betaine7)
[Fatty acids]1, 2, 8, 9)
Dissolve a sample in methanol or water, and then neutralize the sample solution with methanol solution of KOH-crown ether. Evaporate to dryness under reduced pressure, and then you will see a generally almost white solid substance remaining (potassium salt of fatty acid). Next, add the HPLC labeling reagent 1 with acetonitrile solution* of 18-crown 6-ether to this white solid and further add acetonitrile for a volume up to 10 mL. Incubate the solution at 80 °C for 15 min. Cool the resultant solution to room temperature and use it as an HPLC sample.
* Benzene can be used in the place of acetonitrile. The mixing ratio (molar ratio) for the HPLC labeling reagent 1 and 18-crown 6-ether should be 20 to 1 and 10 to 1 for the sample fatty acid concentrations at 0.5~20 mM and less than 0.5 mM, respectively. Use the excessive amount of the reagent 1.
[Others]
Dicarboxyl acids2), synthetic prostaglandins3), unsaturated fatty acids4), alkyl methylphosphonate5), ganglioside6), betaine7)
TCI Products Pamphlet
HPLC Labeling Reagents ( PDF 10MB )
HPLC Labeling Reagents ( PDF 10MB )
References
- 1)H. D. Durst, Anal. Chem. 1975, 47, 1797.
- 2)E. Grushka, J. Chromatogr. 1975, 112, 673.
- 3)F. A. Fitzpatrick, Anal. Chem. 1976, 48, 499.
- 4)Y. Suzuki, T. Takeuchi, Nihon Gakujutsu Shinkoukai Tanka Suiso Kagaku Dai 116 Iinkai Gyoseki Houkoku 1976, 29, 152.
- 5)P. C. Bossle, J. J. Martin, E. W. Sarver, H. Z. Sommer, J. Chromatogr. 1983, 267, 209.
- 6)H. Nakabayashi, M. Iwamori, Y. Nagai, J. Biochem. 1984, 96, 977.
- 7)S. Konosu, A. Shinagawa, K. Yamaguchi, Bull. Jpn. Soc. Sci. Fisher. 1986, 52, 869.
- 8)M. Alberghina, A. Fiumara, L. Pavone, A. M. Giuffrida, Neurochem. Res. 1984, 9, 1719.
- 9)K. Kihara, S. Rokushika, H. Hatano, Bunseki Kagaku 1984, 33, 647.
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