Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 166518-60-1 | Numéro de produit: A3594
Avasimibe
Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- 2,6-Diisopropylphenyl [2-(2,4,6-Triisopropylphenyl)acetyl]sulfamate
Documents de produit:
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Numéro de produit | A3594 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__9H__4__3NO__4S = 501.73 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
CAS RN | 166518-60-1 |
Numéro de registre de Reaxys | 7608606 |
Numéro MDL | MFCD00934956 |
Spécifications
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Melting point | 172.0 to 176.0 °C |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
Point de fusion | 174 °C |
SGH
Lois connexes:
RTECS # | CY1482550 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2935909099 |
Application
Avasimibe: An Orally Bioavailable Inhibitor of ACAT (SOAT)
Acyl-Coenzyme A: Cholesterol Acyltransferase (ACAT, also known as sterol O-acyltransferase or SOAT) is an intracellular enzyme that catalyzes the formation of cholesteryl esters from cholesterol and fatty acyl-CoA. Avasimibe (Cl-1011) is an orally bioavailable inhibitor of ACAT. Animal studies have shown that ACAT inhibitors, including avasimibe, reduce plasma cholesterol levels by suppressing the absorption of dietary cholesterol.1,2) Recently, many studies have suggested that ACAT-1 (SOAT-1) plays a critical role in cancer initiation and progression and is an attractive target for novel anticancer therapy. The inhibitor avasimibe has been shown to have antitumor activity.3,4) (The product is for research purpose only.)
Reference
- 1) Pharmacology of the ACAT inhibitor avasimibe (CI-1011) (a review)
- 2) Inhibitors of acyl-coenzyme A: Cholesterol acyltransferase (a review)
- 3) Targeting human Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase as dual viral and T cell metabolic checkpoint
- 4) Targeting sterol-O-acyltransferase 1 to disrupt cholesterol metabolism for cancer therapy (a review)
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