Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 319460-85-0 | Numéro de produit: A3479
Axitinib
Pureté: >95.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- (E)-N-Methyl-2-[[3-[2-(pyridin-2-yl)vinyl]-1H-indazol-6-yl]thio]benzamide
- N-Methyl-2-[[3-[(1E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl]-1H-indazol-6-yl]sulfanyl]benzamide
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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50MG |
€166.00
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1 | 18 |
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Numéro de produit | A3479 |
Pureté / Méthode d'analyse | >95.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__2H__1__8N__4OS = 386.47 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
CAS RN | 319460-85-0 |
Numéro de registre de Reaxys | 11333336 |
Numéro MDL | MFCD09837898 |
Spécifications
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 95.0 % |
Melting point | 217.0 to 221.0 °C |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
Point de fusion | 219 °C |
Longueur d'onde maximale | 335(DMSO) nm |
solubilité dans l'eau | Insoluble |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
RTECS # | CV5586363 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933399990 |
Application
Axitinib: A Potent and Selective Inhibitor of VEGFR Tyrosine Kinases -1, -2, and -3
Axitinib (AG-013736), a small molecule indazole derivative, is an oral, potent tyrosine kinase receptor inhibitor, which selectively inhibits vascular endothelial growth factor receptors (VEGFR)-1, -2, and -3. These receptors are implicated in pathologic angiogenesis, tumor growth, and cancer progression. Axitinib is shown to inhibit cellular autophosphorylation of VEGF receptors and tumor growth. (The product is for research purpose only.)
References
- Nonclinical antiangiogenesis and antitumor activities of axitinib (AG-013736), an oral, potent, and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinases 1, 2, 3.
- Axitinib for the management of metastatic renal cell carcinoma (a review)
- Clinical Pharmacology of Axitinib (a review)
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