Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 2451065-67-9 | Numéro de produit: A3419
N-(2-Aminoethyl)-N-benzylglycine Bis(trifluoroacetate)

Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
- N-(2-Aminoethyl)-N-benzylglycine Bis(2,2,2-trifluoroacetic Acid)
- N-(2-Aminoethyl)-N-(phenylmethyl)glycine Bis(2,2,2-trifluoroacetat)
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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1G |
€ 116,00
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Contactez-nous | 21 |
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5G |
€ 406,00
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Contactez-nous | 11 |
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Numéro de produit | A3419 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__1H__1__6N__2O__2·2C__2HF__3O__2 = 436.31 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive,Hygroscopic |
CAS RN | 2451065-67-9 |
Numéro de registre de Reaxys | 36295049 |
Identifiant de la substance PubChem | 468590292 |
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Melting point | 117.0 to 121.0 °C |
NMR | confirm to structure |
Point de fusion | 119 °C |
Pictogramme |
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Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2922498590 |
Used Chemicals
Procedure
An oven-dried Schlenck tube was charged with N-(2-aminoethyl)-N-benzylglycine bis(trifluoroacetate) (88 mg, 0.20 mmol), and the system was degassed through N2 purging (3 x 5 min). 1 mol/L KOH solution in methanol (0.82 mL, 0.82 mmol) and 4-fluorobenzaldehyde (35 mg, 0.28 mmol) were subsequently added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 0.5 h. A solution of [Ir(ppy)2(dtbbpy)]PF6 (1.8 mg, 2.0 x 10-3 mmol) in dry acetonitrile (3.2 mL) was added. The reaction was degassed with N2 bubbling before starting the irradiation and was stirred at room temperature under the exposure of blue LEDs for 3 h. The solution was filtered to remove the trifluoroacetate salt formed. The resulting mixture was concentrated under vacuum and purified with column chromatography (1 : 99 methanol / ethyl acetate on SiO2), giving 1-benzyl-3-(4-fluorophenyl)piperazine as a yellow oil (43 mg, 80%).
Experimenter's Comments
The reaction mixture was monitored by TLC (ethyl acetate, Rf = 0.25) and LCMS.
Analytical Data(1-Benzyl-3-(4-fluorophenyl)piperazine)
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.35–7.20 (m, 7H), 6.99–6.91 (m, 2H), 4.29 (br, 1H) 3.94 (dd, 1H, J = 10.4, 2.8 Hz), 3.55 (s, 2H), 3.06–2.98 (m, 2H), 2.89–2.82 (m, 2H), 2.27 (ddd, 1H, 11.2, 9.2, 4.8 Hz), 2.20 (m, 1H).
13C NMR (101 MHz, CDCl3); δ 163.8, 161.3, 137.4, 135.7, 129.2, 128.4, 127.5, 115.5, 63.0, 59.5, 51.9, 45.5.
Lead Reference
- Visible-Light-Driven CarboxyLic Amine Protocol (CLAP) for the Synthesis of 2-Substituted Piperazines under Batch and Flow Conditions
Articles / Brochures
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Spécifications
CoA et autres Certificats
Exemple de CoA
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