Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 497839-62-0 | Numéro de produit: A3271
AEE 788
Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- (R)-6-[4-[(4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-N-(1-phenylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
- 6-[4-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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Numéro de produit | A3271 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__7H__3__2N__6 = 440.60 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Frozen (-20°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
CAS RN | 497839-62-0 |
Numéro de registre de Reaxys | 11326138 |
Identifiant de la substance PubChem | 468590207 |
Numéro MDL | MFCD11100351 |
Spécifications
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Melting point | 245.0 to 249.0 °C |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
Point de fusion | 247 °C |
SGH
Lois connexes:
RTECS # | UY8836200 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933599590 |
Application
AEE788: A Dual Inhibitor of EGFR and VEGFR Tyrosine Kinase Family Members
AEE788 is an orally available and potent dual family of epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) tyrosine kinases inhibitor. It has been reported that AEE788 exhibits potent antitumor and antiangiogenic activity. (The product is for research purpose only.)
References
- AEE788: A Dual Family Epidermal Growth Factor Receptor/ErbB2 and Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor with Antitumor and Antiangiogenic Activity
- Dual inhibition of epidermal growth factor receptor and vascular endothelial growth factor receptor phosphorylation by AEE788 reduces growth and metastasis of human colon carcinoma in an orthotopic nude mouse model
- Combined inhibition of the VEGFR and EGFR signaling pathways in the treatment of NSCLC (a review)
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