Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 94749-08-3 | Numéro de produit: A3190
Salmeterol Xinafoate
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 4-[1-Hydroxy-2-[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol 1-Hydroxy-2-naphthoate
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 250MG |
€216.00
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Contactez-nous | 14 |
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| 1G |
€647.00
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1 | 9 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | A3190 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__5H__3__7NO__4·C__1__1H__8O__3 = 603.76 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 94749-08-3 |
| CAS RN connexes | 89365-50-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 9833043 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354335558 |
| Indice Merck (14) | 8337 |
| Numéro MDL | MFCD00897708 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 %(total of Ion-Pair) |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 138 °C(dec.) |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Ethanol |
| Solubilité (insoluble dans) | Diethyl ether |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | QJ1970500 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2922500090 |
Application
Salmeterol Xinafoate: A Selective and Long-Acting β2-Adrenergic Receptor Agonist
Salmeterol xinafoate is a selective and long-acting β2-adrenergic receptor agonist. In vitro and in vivo studies demonstrate that salmeterol is selective for β2- adrenergic receptors compared with isoproterenol [I0260], which has approximately equal agonist activity on β1 and β2- adrenergic receptors. The pharmacologic effects of β2-adrenergic receptor agonist agents, including salmeterol, attributable to stimulation of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) [A0157 (2Na salt)] to cyclic-3’,5’-adenosine monophosphate (c-AMP) [A2381, A2112 (Na salt)]. Increased c-AMP levels cause relaxation of bronchial smooth muscle and inhibition of release of inflammatory mediators from cells, especially from mast cells.
The mechanism of action for long-acting is explained as follows. Salmeterol consists of a saligenin ethanolamine “head” with a large lipophilic “tail” or side chain. Because of the side chain is anchored at the exo-site, the active “head” portion continually attaches to and detaches from the receptor site. (The product is for research purpose only.)
The mechanism of action for long-acting is explained as follows. Salmeterol consists of a saligenin ethanolamine “head” with a large lipophilic “tail” or side chain. Because of the side chain is anchored at the exo-site, the active “head” portion continually attaches to and detaches from the receptor site. (The product is for research purpose only.)
References
- Salmeterol (a review)
- The β-Adrenoceptor (a review)
- Determination of salmeterol in metered-dose and dry-powder inhalers by reversed-phase high performance liquid chromatography
- Rapid chiral high-performance liquid chromatographic assay for salmeterol and α-hydroxysalmeterol. Application to in vitro metabolism studies
- Chiral Determination of Salbutamol, Salmeterol and Atenolol by Two-Dimensional LC-LC: Application to Urine Samples
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