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CAS RN: 94749-08-3 | Numéro de produit: A3190

Salmeterol Xinafoate


Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
  • 4-[1-Hydroxy-2-[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol 1-Hydroxy-2-naphthoate
Documents de produit:
250MG
€216.00
Contactez-nous 14  
1G
€647.00
1   9  

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Numéro de produit A3190
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__2__5H__3__7NO__4·C__1__1H__8O__3 = 603.76 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 94749-08-3
CAS RN connexes 89365-50-4
Numéro de registre de Reaxys 9833043
Identifiant de la substance PubChem 354335558
Indice Merck (14) 8337
Numéro MDL

MFCD00897708

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 %(total of Ion-Pair)
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
Propriétés
Point de fusion 138 °C(dec.)
solubilité dans l'eau Insoluble
Solubilité (soluble dans) Methanol
Solubilité (légèrement sol. In) Ethanol
Solubilité (insoluble dans) Diethyl ether
SGH
Lois connexes:
RTECS # QJ1970500
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2922500090
Application
Salmeterol Xinafoate: A Selective and Long-Acting β2-Adrenergic Receptor Agonist

A3190

Salmeterol xinafoate is a selective and long-acting β2-adrenergic receptor agonist. In vitro and in vivo studies demonstrate that salmeterol is selective for β2- adrenergic receptors compared with isoproterenol [I0260], which has approximately equal agonist activity on β1 and β2- adrenergic receptors. The pharmacologic effects of β2-adrenergic receptor agonist agents, including salmeterol, attributable to stimulation of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) [A0157 (2Na salt)] to cyclic-3’,5’-adenosine monophosphate (c-AMP) [A2381, A2112 (Na salt)]. Increased c-AMP levels cause relaxation of bronchial smooth muscle and inhibition of release of inflammatory mediators from cells, especially from mast cells.
The mechanism of action for long-acting is explained as follows. Salmeterol consists of a saligenin ethanolamine “head” with a large lipophilic “tail” or side chain. Because of the side chain is anchored at the exo-site, the active “head” portion continually attaches to and detaches from the receptor site. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Litterature


TCIMail
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