Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 58713-03-4 | Numéro de produit: A2555
5-Acetyl-1,3-dimethylbarbituric Acid
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Pureté: >98.0%(GC)(T)
Synonymes
- DAB
- 1,3-Dimethyl-5-acetylbarbituric Acid
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€162.00
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1 | 26 |
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| Numéro de produit | A2555 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC)(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__8H__1__0N__2O__4 = 198.18 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 58713-03-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 196385 |
| Identifiant de la substance PubChem | 172089124 |
| Numéro MDL | MFCD00218518 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystalline |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 99 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter un équipement de protection des yeux/ du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933540090 |
Application
Selective Protection and Deprotection of Primary Amino Group Using 1,3-Dimethyl-5-acetylbarbituric Acid
Typical Procedure 1: Primary amino group selective protection using DAB
A solution of (1R,2R)-1,2-diphenylethanediamine (1.06 g, 5.0 mmol) and 1,3-dimethyl-5-acetylbarbituric acid (DAB) (1) (991 mg, 5 mmol) in anhydrous THF (15 mL) is stirred at room temperature under Ar. After stirring for 48 h, the reaction mixture is concentrated under reduced pressure, and the residue is purified by column chromatography using neutral silica gel (n-hexane:ethyl acetate=1:1) to afford the product 2 (1.92 g, 98% yield).
A solution of (1R,2R)-1,2-diphenylethanediamine (1.06 g, 5.0 mmol) and 1,3-dimethyl-5-acetylbarbituric acid (DAB) (1) (991 mg, 5 mmol) in anhydrous THF (15 mL) is stirred at room temperature under Ar. After stirring for 48 h, the reaction mixture is concentrated under reduced pressure, and the residue is purified by column chromatography using neutral silica gel (n-hexane:ethyl acetate=1:1) to afford the product 2 (1.92 g, 98% yield).
Typical Procedure 2: Primary amino group selective deprotection using DAB
A solution of 3 (196 mg, 0.396 mmol) and 2-aminoethanol (238 µL, 3.96 mmol) in anhydrous EtOH (3 mL) is stirred at 50 °C for 24 h under Ar. After removal of the solvent under reduced pressure, the residue is purified by column chromatography using neutral silica gel (n-hexane:ethyl acetate=1:1) to afford the product 4 (124 mg, 99% yield).
A solution of 3 (196 mg, 0.396 mmol) and 2-aminoethanol (238 µL, 3.96 mmol) in anhydrous EtOH (3 mL) is stirred at 50 °C for 24 h under Ar. After removal of the solvent under reduced pressure, the residue is purified by column chromatography using neutral silica gel (n-hexane:ethyl acetate=1:1) to afford the product 4 (124 mg, 99% yield).
References
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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