Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 106941-25-7 | Numéro de produit: A2322
Adefovir
![Adefovir No-Image](/medias/A2322.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8MjEyNTN8aW1hZ2UvanBlZ3xhRFl6TDJnMk5pODVNekU1T0RVM05UVXpORE00TDBFeU16SXlMbXB3Wnd8MDY5NWNlYzQ2ZTVhMGI2NWIyYjMxMWYwYjRiZmVlNWFiM2RmMzFkOTZlZTg1NDI0MjQ2N2Q2YTM5YjVlZDg0OA)
Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- [2-(6-Aminopurin-9-yl)ethoxymethyl]phosphonic Acid
- 9-[2-(Phosphonomethoxy)ethyl]adenine
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
---|---|---|---|---|
25G |
116,00 €
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Numéro de produit | A2322 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__8H__1__2N__5O__4P = 273.19 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Frozen (-20°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
CAS RN | 106941-25-7 |
Numéro de registre de Reaxys | 3561094 |
Indice Merck (14) | 151 |
Numéro MDL | MFCD00866943 |
Spécifications
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
Point de fusion | 284 °C |
SGH
Lois connexes:
RTECS # | SZ6563500 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933599590 |
Application
An Acyclic Nucleotide Analog with Activity against DNA virus
Adefovir (9-(2-phosphonylmethoxyethyl)adenine) is an acyclic nucleotide analog with activity against DNA virus such as human hepatitis B virus (HBV), and an active metabolite of adefovir dipivoxil [A2414] which was developed for clinical use.1) There are reports that adefovir inhibits HBV DNA polymerase (reverse transcriptase) by competing with the natural substrate deoxyadenosine triphosphate and by causing DNA chain termination after its incorporation into viral DNA.2-5) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Clinical pharmacokinetics of the antiviral nucleotide analogs cidofovir and adefovir (a review)
- 2) Metabolic pathways for activation of the antiviral agent 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)adenine in human lymphoid cells
- 3) Kinetic Interaction of the Diphosphates of 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)adenine and Other anti-HIV Active Purine Congeners with HIV Reverse Transcriptase and Human DNA Polymerases α, β and γ
- 4) Mutations in hepatitis B DNA polymerase associated with resistance to lamivudine do not confer resistance to adefovir in vitro
- 5) Intracellular metabolism and mechanism of anti-retrovirus action of 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)adenine, a potent anti-human immunodeficiency virus compound
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