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CAS RN: 22252-43-3 | Numéro de produit: A2075
7-Aminodesacetoxycephalosporanic Acid
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- 7-ADCA
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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Contactez-nous | 2 |
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| Numéro de produit | A2075 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__8H__1__0N__2O__3S = 214.24 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 22252-43-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 615092 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560170 |
| SDBS | 52116 |
| Numéro MDL | MFCD00151456 |
Spécifications
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystalline |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 95.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +100.0 to +107.0 deg(C=1, 1mol/L HCl) |
Propriétés
| Point de fusion | 242 °C(dec.) |
| Rotation optique | 104° (C=1,1mol/L HCl) |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H317 : Peut provoquer une allergie cutanée. H334 : Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation. |
| Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les poussières/ fumées/ gaz/ brouillards/ vapeurs/ aérosols. P280 : Porter des gants de protection. P284 : Porter un équipement de protection respiratoire. P342 + P311 : En cas de symptômes respiratoires: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P304 + P340 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. P333 + P313 : En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 244-870-1 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941900000 |
Application
7-Aminodesacetoxycephalosporanic Acid (7-ADCA): A Starting Compound for Semisynthetic Cephalosporin Antibiotics
7-Aminodesacetoxycephalosporanic acid (7-ADCA) is conventionally produced from penicillin. It is used as a starting compound for semisynthetic cephalosporin antibiotics. Differences in side chain structure at the 7-position directly affect their antibiotic activity.
References
- Industrial transformations of penicillins and cephalosporins
- Production of cephalosporin intermediates by feeding adipic acid to recombinant Penicillium chrysogenum strains expressing ring expansion activity
- Cephalosporanic acid 7β-alkylideneammonio salts
- Synthetic utility of dimethyl formaminium chloride chlorosulphate in preparation of cephems
- Efficient biocatalyst for large-scale synthesis of cephalosporins, obtained by combining immobilization and site-directed mutagenesis of penicillin acylase
PubMed Litterature
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