Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 446-86-6 | Numéro de produit: A2069
Azathioprine
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 6-(1-Methyl-4-nitroimidazol-5-yl)thiopurine
Documents de produit:
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| Numéro de produit | A2069 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__9H__7N__7O__2S = 277.26 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Frozen (<0°C) |
| Condition à éviter | Light Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 446-86-6 |
| Numéro de registre de Reaxys | 1225351 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87559964 |
| Indice Merck (14) | 902 |
| Numéro MDL | MFCD00069203 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Yellow to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 244 °C(dec.) |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H350 : Peut provoquer le cancer. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 207-175-4 |
| RTECS # | UO8925000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
Biofilm research
Reference
- The immunosuppressive drug azathioprine inhibits biosynthesis of the bacterial signal molecule cyclic-di-GMP by interfering with intracellular nucleotide pool availability
Application
Azathioprine: An Inhibitor of Purine Ribonucleotides and DNA/RNA Synthesis
Azathioprine, a prodrug of 6-mercaptopurine (6-MP) [M0063], was developed by Elion and Hitchings as an immunosuppressant agent for renal transplantation in 1962. They shared the Nobel Prize in 1988. In cell, 6-MP is converted to 6-thioinosine monophosphate (TIMP), catalyzed by hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase (HPRT). TIMP inhibits conversion of inosinic acid to adenylosuccinic acid and xanthylic acid, subsequently leading to inhibition of purine ribonucleotides and DNA/RNA synthesis. Azathioprine and 6-MP are commonly used as an immunosuppressant for treatment of rheumatism, Crohn’s disease and inflammatory bowel disease. (The product is for research purpose only.)
References
- Symposium on immunosuppressive drugs. Biochemistry and pharmacology of purine analogues
- Optimisation of Azathioprine Immunosuppression after Organ Transplantation by Pharmacological Measurements
- CD28-dependent Rac1 activation is the molecular target of azathioprine in primary human CD4+ T lymphocytes
- Azathioprine: old drug, new actions (a review)
- Thiopurine Therapies: Problems, Complexities, and Progress with Monitoring Thioguanine Nucleotides
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