Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 91421-43-1 | Numéro de produit: A2063
9-Aminocamptothecin

Pureté: >95.0%(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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10MG |
€298.00
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1 | 6 |
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Numéro de produit | A2063 |
Pureté / Méthode d'analyse | >95.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__0H__1__7N__3O__4 = 363.37 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 91421-43-1 |
Numéro de registre de Reaxys | 4276593 |
Identifiant de la substance PubChem | 87560557 |
Indice Merck (14) | 431 |
Numéro MDL | MFCD00909855 |
Spécifications
Appearance | Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
SGH
Lois connexes:
RTECS # | UQ0490500 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2939799090 |
Application
9-Aminocamptothecin (9-AC): A Water Insoluble Topoisomerase-I Inhibitor
9-Aminocamptothecin (9-AC) is a water insoluble derivative of camptothecin [C1495] with broad antitumor activity, and a metabolite of 9-nitrocamptothecin [N0822]. Camptotecin and its derivatives interfere with DNA synthesis by inhibiting the enzyme topoisomerase-I. In order to prevent and correct of topological problems caused by the DNA double helix, topoisomerase-I catalyzes the relaxation of negatively supercoiled DNA, the knotting and unknotting DNA and the linking complementary rings of single-stranded DNA into double-stranded rings. Then the inhibition action induces breaks in single strand DNA. Eventually, this leads to double-strand DNA breaks and apoptosis or cell death.
References
- Plant antitumor agents. 30. Synthesis and structure activity of novel camptothecin analogs
- Comparison of topoisomerase I inhibition, DNA damage, and cytotoxicity of camptothecin derivatives presently in clinical trials
- The clinical development of 9-Aminocamptothecin (a review)
- The camptothecins (a review)
- Analysis of the active lactone form of 9-aminocamptothecin in plasma using solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography
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