Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 125-84-8 | Numéro de produit: A1947
DL-Aminoglutethimide
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 3-(4-Aminophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione
Documents de produit:
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Numéro de produit | A1947 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__3H__1__6N__2O__2 = 232.28 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 125-84-8 |
Numéro de registre de Reaxys | 210656 |
Identifiant de la substance PubChem | 87558926 |
Indice Merck (14) | 440 |
Numéro MDL | MFCD00010122 |
Spécifications
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Melting point | 150.0 to 154.0 °C |
Solubility in Acetone | very faint turbidity |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
Point de fusion | 152 °C |
Solubilité (soluble dans) | Acetone |
SGH
Pictogramme |
![]() |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Numéros CE | 204-756-4 |
RTECS # | MA4026950 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933399990 |
Application
DL-Aminoglutethimide: A Potent but Nonselective Aromatase Inhibitor
DL-Aminoglutethimide is a first generation, and a potent but nonselective aromatase inhibitor. Aminoglutethimide inhibits the enzymatic side-chain cleavage of cholesterol [C0318] to pregnenolone [P0786], mediated through the binding of aminoglutethimide to cytochrome P 450, resulting in a decrease in the production of adrenal glucocorticoids, mineralocorticoids, estrogens, and androgens. Besides, aminoglutethimide-P450 complexes block enzymatic 11- and 18-hydroxylation steps required for the aromatization of androgens to estrogens. Aminoglutethimide is used for the treatment of Cushing’s syndrome, breast and prostate cancer. (The product is for research purpose only.)
References
- Aminoglutethimide (Elipten) as an inhibitor of adrenal steroidogenesis: mechanism of action and therapeutic trial
- Stereoselective inhibition of aromatase by enantiomers of aminoglutethimide
- Regulation of intramitochondrial cholesterol transfer to side-chain cleavage cytochrome P-450 in rat adrenal gland
- Mechanisms of action of aminoglutethimide as endocrine therapy of breast cancer (a review)
- History of aromatase: saga of an important biological mediator and therapeutic target
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