Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 957-68-6 | Numéro de produit: A1266
7-Aminocephalosporanic Acid
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Pureté: >97.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 7-ACA
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€16.00
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2 | 38 |
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| 25G |
€45.00
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8 | 32 |
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| Numéro de produit | A1266 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >97.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__0H__1__2N__2O__5S = 272.28 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 957-68-6 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87562732 |
| Indice Merck (14) | 434 |
| Numéro MDL | MFCD00005177 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 97.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +88.0 to +94.0 deg(C=0.5, buffer sol.pH7.0 KH2PO4) |
Propriétés
| Rotation optique | 90° (C=0.5,buffer sol. pH7.0 KH2PO4) |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H317 : Peut provoquer une allergie cutanée. H334 : Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation. |
| Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les poussières/ fumées/ gaz/ brouillards/ vapeurs/ aérosols. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P284 : Porter un équipement de protection respiratoire. P342 + P311 : En cas de symptômes respiratoires: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P304 + P340 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 213-485-0 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941100000 |
Application
7-Aminocephalosporanic Acid (7-ACA): a Starting Compound for Semisynthetic Cephalosporin Antibiotics.
The enzymatic conversion of cephalosporin C gives 7-aminocephalosporanic acid (7-ACA) [A1266], which is used as a starting compound for semisynthetic cephalosporin antibiotics. Modification of 7-ACA at the 3- and 7-positions gives rise to a number of third and fourth semisynthetic cephalosporin antibiotics that are significantly generally more active against Gram-negative bacteria than first and second generation ones. Differences in side chain structure at the 7-position directly affect their antibiotic activity, whereas modifications made at the 3-position influence their metabolism and pharmacokinetic properties of the drugs.
References
- Development of the semi-synthetic penicillins and cephalosporins
- Enzymatic Deprotection of the Cephalosporin 3’-Acetoxy Group Using Candida antarctica Lipase B
- Synthesis and antibacterial properties of 7-[2-(3-substituted-5-isoxazolyl)-2-methoxyiminoacetamidojcephalosporanic acid derivatives
- Synthesis and biological activity of novel 3-(2-propenyl)-cephalosporins. I.
- Studies on orally active cephalosporinsi. Synthesis and structure-activity relationships of new 3-substituted carbamoyloxymethyl cephalosporins
- Antimicrobial Agents: Antibacterials and Antifungals (a book review)
PubMed Litterature
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