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CAS RN: 4525-65-9 | 製品コード: T3121
2,4,6-Trichlorophenyl Formate
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
¥3,200
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8 | 埼玉県倉庫より即日*発送可能です | お問い合わせ | |
| 5G |
¥7,400
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38 | 16 | 30 |
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| 製品コード | T3121 |
| 純度（試験方法） | >97.0%(HPLC) |
| 分子式・分子量 | C__7H__3Cl__3O__2 = 225.45 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度 | 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
| 容器 | 1G-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 4525-65-9 |
| Reaxys Registry Number | 2524466 |
| PubChem Substance ID | 253661984 |
規格表
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 97.0 area%以上 |
| 純度(硝酸銀滴定) | 95.0 %以上 |
| 融点 | 81.0~85.0 °C |
物性値（参考値）
| 融点 | 83 °C |
| 溶解性（可溶） | トルエン |
GHS
法規情報
輸送情報
利用例
TCI反応実例：ぎ酸2,4,6-トリクロロフェニルを用いたカルボニル基の導入
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使用した化学品
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実施手順
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2-ヨードフルオレン (500 mg, 1.71 mmol)、ぎ酸2,4,6-トリクロロフェニル (579 mg, 2.57 mmol)、酢酸パラジウム(II) (38.4 mg, 0.171 mmol)、Xantphos (198 mg, 0.342 mmol)およびトリエチルアミン (470 µL, 3.42 mmol)のトルエン (10 mL)溶液を室温で24時間撹拌した。反応溶液を減圧濃縮し、残渣をアセトニトリル (20 mL)で洗浄すると、1 (462 mg, 収率69%)が淡黄色固体として得られた。
1 (460 mg, 1.18 mmol)、トリエチルアミン (330 µL, 2.36 mmol)、DMAP (7.2 mg, 59 µmol)およびモルホリン (154 µL, 1.77 mmol)のTHF (5 mL)溶液を45 °Cで20時間撹拌した。水を加えて反応停止した後、酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル：ヘキサン = 0:100 - 50:50)で精製すると、2 (305 mg, 収率93%)が白色固体として得られた。
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実施者コメント
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1工程目の反応溶液はTLC (酢酸エチル:ヘキサン = 1:19, Rf = 0.34)でモニタリングした。
2工程目の反応溶液はTLC (酢酸エチル:ヘキサン = 1:1, Rf = 0.26)でモニタリングした。
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分析データ
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2,4,6-トリクロロフェニル 9H-フルオレン-2-カルボキシラート (1)
(9H-フルオレン-2-イル)(モルホリノ)メタノン (2)1H NMR (400 MHz, CDCl3);
(1) δ 8.41 (s, 1H), 8.29 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.94-7.88 (m, 2H), 7.62 (d, J = 6.2 Hz, 1H), 7.48–7.38 (m, 4H), 4.02 (s, 2H).
(2) δ 7.81 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.62-7.56 (m, 2H), 7.43-7.32 (m, 3H), 3.94 (s, 2H), 3.72 (brs, 8H). -
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先行文献
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- Trichlorophenyl Formate: Highly Reactive and Easily Accessible Crystalline CO Surrogate for Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl/Alkenyl Halides and Triflates.
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その他の文献
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- Pd-Catalyzed External-CO-Free Carbonylation: Preparation of 2,4,6-Trichlorophenyl 3,4-Dihydronaphthalene-2-Carboxylate
- Formic Acid Derivatives as Practical Carbon Monoxide Surrogates for Metal-Catalyzed Carbonylation Reactions
利用例
実用性の高い結晶性の一酸化炭素等価体
実験例：[R1 = 2-ナフチル, X = Br, NR3 = NBu3]1)：50 mLフラスコ に酢酸パラジウム (33 mg, 0.15 mmol, 3 mol%)，キサントホス (168 mg, 0.29 mmol, 6 mol%)，と2-ブロモナフタレン (1 g, 4.83 mmol) を入れる。次いでトリブチルアミン (2.3 mL, 9.7 mmol, 2.0 eq.) のトルエン (5 mL) 溶液を加える。反応溶液を100 ℃に加熱して5分間撹拌した後，ぎ酸2,4,6-トリクロロフェニル (1.3 g, 5.8 mmol, 1.2 eq.) のトルエン (9 mL) 溶液をシリンジポンプにより3時間以上で加える。さらに100 ℃で1時間撹拌後に室温に冷却し，濃縮する。残渣をシルカゲルカラムクロマトグラフィー (溶離液：ヘキサン/酢酸エチル = 100/1) で精製すると2-ナフトエ酸2,4,6-トリクロロフェニル (1.5 g, 4.3 mmol, 収率89%) の白色結晶が得られる。
文献
- 1)T. Ueda, H. Konishi, K. Manabe, Org. Lett. 2012, 14, 5370.
- 2)H. Konishi, T. Ueda, K. Manabe, Org. Synth. 2014, 91, 39.
- 3)H. Konishi, K. Manabe, Synlett 2014, 25, 1971.
- 4)小西英之, 眞鍋敬, ファルマシア 2014, 50, 310.
- 5)小西英之, 眞鍋敬, 有機合成化学協会誌 2015, 73, 911.
PubMed Literature
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