Maximum quantity allowed is 999
注文本数を選んでください。
CAS RN: 1264520-63-9 | 製品コード: T2937
O-TBDPS-D-Thr-N-Boc-L-tert-Leu-Diphenylphosphine
×
![]()
×
純度（試験方法）: >98.0%(HPLC)
別名:
- O-TBDPS-D-Thr-N-Boc-L-tert-Leu-ジフェニルホスフィン
- N-(tert-ブトキシカルボニル)-L-tert-ロイシン N-[(2R,3S)-3-(tert-ブチルジフェニルシリルオキシ)-1-(ジフェニルホスフィノ)-2-ブチル]アミド
- N-Boc-L-tert-ロイシン N-[(2R,3S)-3-(tert-ブチルジフェニルシリルオキシ)-1-(ジフェニルホスフィノ)-2-ブチル]アミド
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-tert-leucine N-[(2R,3S)-3-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-1-(diphenylphosphino)-2-butyl]amide
- N-Boc-L-tert-leucine N-[(2R,3S)-3-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-1-(diphenylphosphino)-2-butyl]amide
製品書類：
| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
|
|---|---|---|---|---|---|
| 100MG |
¥21,800
|
2 | 埼玉県倉庫より即日*発送可能です | 30 |
・埼玉県倉庫、兵庫県倉庫の在庫は即日、その他の倉庫の在庫は2～3営業日程度で埼玉県倉庫より出荷となります。
埼玉県倉庫、兵庫県倉庫からの配送対象エリア
は各々異なります。納期に関するご質問は営業部までお問い合わせください。 ［本社営業部］Tel: 03-3668-0489 ［大阪営業部］Tel: 06-6228-1155
・表示している価格は本体価格で、消費税等は含まれていません。表示している本体価格は最新のものとなり、価格は予告なく変更する場合があります。
・最大包装単位の20倍以上の量をご入用の場合は、「大量製造見積依頼」ボタンをクリックし専用フォームでお問い合わせください。一部の製品についてはご希望に添えない場合もありますので、予めご了承ください。
・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
| 製品コード | T2937 |
| 純度（試験方法） | >98.0%(HPLC) |
| 分子式・分子量 | C__4__3H__5__7N__2O__4PSi = 725.00 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度 | 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
| 不活性ガス充填 | 不活性ガス充填 |
| 避けるべき条件 | 空気 |
| 容器 | 100MG-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 1264520-63-9 |
| Reaxys Registry Number | 21221495 |
| PubChem Substance ID | 172089008 |
規格表
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 元素分析 窒素(N) | 3.60~4.00 % |
| 比旋光度 [a]20/D | -26.0 ～ -29.0 deg(C=1、ｸﾛﾛﾎﾙﾑ) |
| NMR | 構造を支持 |
物性値（参考値）
| 融点 | 56 °C |
| 比旋光度 [α]D | -28° (C=1,CHCl3) |
GHS
法規情報
輸送情報
利用例
不斉環化反応に有用な新しいジペプチドホスフィン有機触媒
実験例 (entry 1: R = CH3CH2CH2-)：
窒素雰囲気下の乾燥済み丸底フラスコに，N-ブチリデン-P,P-ジフェニルホスフィン酸アミド (27.1 mg, 0.1 mmol)，O-TBDPS-D-Thr-N-Boc-L-tert-Leu-diphenylphosphine (3.6 mg, 0.005 mmol) とMS5Å (60 mg) を加え，次いで無水ジエチルエーテル (1 mL) を加える。反応混合物を0 ℃に冷却後に2,3-ブタジエン酸tert-ブチル (22 µ, 0.15 mmol) を加えて，0 ℃で30分間撹拌する。反応混合物を濾過してMS5Åを除き，濾液を減圧濃縮する。濃縮残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (溶離液：ヘキサン/酢酸エチル = 10:1 ~2:1) で精製すると無色油状の環化付加化合物が得られる (37.9 mg, 92% yield, 96% ee)。
窒素雰囲気下の乾燥済み丸底フラスコに，N-ブチリデン-P,P-ジフェニルホスフィン酸アミド (27.1 mg, 0.1 mmol)，O-TBDPS-D-Thr-N-Boc-L-tert-Leu-diphenylphosphine (3.6 mg, 0.005 mmol) とMS5Å (60 mg) を加え，次いで無水ジエチルエーテル (1 mL) を加える。反応混合物を0 ℃に冷却後に2,3-ブタジエン酸tert-ブチル (22 µ, 0.15 mmol) を加えて，0 ℃で30分間撹拌する。反応混合物を濾過してMS5Åを除き，濾液を減圧濃縮する。濃縮残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (溶離液：ヘキサン/酢酸エチル = 10:1 ~2:1) で精製すると無色油状の環化付加化合物が得られる (37.9 mg, 92% yield, 96% ee)。
文献
PubMed Literature
TCIメール
[TCIメール No.158] 不斉環化反応に有用な新しいジペプチドホスフィン有機触媒 / A Novel Dipeptide-Based Chiral Phosphine Organocatalyst for Asymmetric Cyclization[注目論文] 光学活性ジペプチドホスフィン触媒を用いたイミンとアレン酸エステルの高エナンチオ選択的 [3+2] 環化反応
製品書類 （分析チャートがご提供できない場合もありますので予めご了承ください。）
SDS
言語を選択してください。
SDSが見つかりません。
お手数ですが，こちらの フォーム よりお問い合わせください。
規格表
試験成績書・各種証明書検索
ロット番号を入力してください
ロット番号が正しくありません。ハイフン(-)前の4～5桁の半角英数字のみ入力してください。
サンプル試験成績書
試験成績書のサンプルがダウンロードできます。サンプルは必ずしも最新ロットの結果を示すものではありません。
本製品の試験成績書のサンプルは現在ご用意しておりません。
分析チャート
ロット番号を入力してください
ロット番号が正しくありません。ハイフン(-)前の4～5桁の半角英数字のみ入力してください。
大変申し訳ありません。お探しの分析チャートはご提供することができません。ご不便をおかけして誠に申し訳ございません。