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CAS RN: 58880-19-6 | 製品コード: T2477
Trichostatin A
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
|
|---|---|---|---|---|---|
| 10MG |
¥43,100
|
≥100 | 4 | ご注文後3～4週間程度で発送可能です | |
| 50MG |
¥150,800
|
23 | 埼玉県倉庫より即日*発送可能です | ご注文後3～4週間程度で発送可能です |
・埼玉県倉庫、兵庫県倉庫の在庫は即日、その他の倉庫の在庫は2～3営業日程度で埼玉県倉庫より出荷となります。
埼玉県倉庫、兵庫県倉庫からの配送対象エリア
は各々異なります。納期に関するご質問は営業部までお問い合わせください。 ［本社営業部］Tel: 03-3668-0489 ［大阪営業部］Tel: 06-6228-1155
・表示している価格は本体価格で、消費税等は含まれていません。表示している本体価格は最新のものとなり、価格は予告なく変更する場合があります。
・最大包装単位の20倍以上の量をご入用の場合は、「大量製造見積依頼」ボタンをクリックし専用フォームでお問い合わせください。一部の製品についてはご希望に添えない場合もありますので、予めご了承ください。
・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
| 製品コード | T2477 |
| 純度（試験方法） | >98.0%(HPLC) |
| 分子式・分子量 | C__1__7H__2__2N__2O__3 = 302.37 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度 | 冷凍 (<0°C) |
| 避けるべき条件 | 熱 |
| 容器 | 10MG-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る）, 50MG-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 58880-19-6 |
| Reaxys Registry Number | 2391788 |
| PubChem Substance ID | 87560260 |
| Merck Index(14) | 9649 |
| MDL番号 | MFCD03848392 |
規格表
| 外観 | 白色～黄赤色～緑色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 光学純度(LC) | 95.0 ee%以上 |
| NMR | 構造を支持 |
物性値（参考値）
| 融点 | 144 °C(dec.) |
| 比旋光度 [α]D | 136° (C=0.3,MeOH) |
| 溶解性(微溶) | アルコール |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 警告 |
| 危険有害性情報 | H302 + H312 + H332 : 飲み込んだり，皮膚に接触したり，吸入すると有害。 H315 : 皮膚刺激。 H319 : 強い眼刺激。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P261 : 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。 P270 : この製品を使用するときに，飲食又は喫煙をしないこと。 P271 : 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ，再使用する場合には洗濯をすること。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。 P301 + P312 + P330 : 飲み込んだ場合：気分が悪いときは医師に連絡すること。口をすすぐこと。 P302 + P352 + P312 : 皮膚に付着した場合：多量の水と石けん（鹸）で洗うこと。 気分が悪いときは医師に連絡すること。 P304 + P340 + P312 : 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し，呼吸しやすい姿勢で休息させること。 気分が悪いときは医師に連絡すること。 |
法規情報
| RTECS# | MI5215000 |
輸送情報
利用例
強力なヒストン脱アセチル化酵素 (HDAC) 阻害作用と抗腫瘍活性を有する化合物，トリコスタチンA
トリコスタチンA(R体)は，元々は抗真菌抗生物質として1976年にStreptomyces hygroscopicusから単離された化合物です1)。1980年代以来，トリコスタチンAの強力なヒストン脱アセチル化酵素 (HDAC) 阻害作用と抗腫瘍活性が報告されています2-7)。それの報告によれば，トリコスタチンAは極めて低濃度でも細胞の細胞周期をG1とG2両期で停止させ，加えて細胞分化も誘導する作用を有しています。なお，トリコスタチンA (R体) は，(-)-トリコスタチンA (S体) [T3633] よりも強い阻害活性を有するエナンチオマー (eutomer) です。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- 1)A new antifungal antibiotic, trichostatin
- 2)Potent and specific inhibition of mammalian histone deacetylase both in vivo and in vitro by trichostatin A
- 3)Structures of a histone deacetylase homologue bound to the TSA and SAHA inhibitors
- 4)Trichostatin A and trapoxin: Novel chemical probes for the role of histone acetylation in chromatin structure and function (a review)
- 5)The interaction of histone deacetylase inhibitors and DNA methyltransferase inhibitors in the treatment of human cancer cells (a review)
- 6)Trichostatin A - like hydroxamate histone deacetylase inhibitors as therapeutic agents: Toxicological point of view (a review)
- 7)Zn(II)-dependent histone deacetylase inhibitors: Suberoylanilide hydroxamic acid and trichostatin A
利用例
iPS細胞の作製効率を向上させる化合物
文献
- Induction of pluripotent stem cells by defined factors is greatly improved by small-molecule compounds
PubMed Literature
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規格表
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