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CAS RN: 101152-94-7 | 製品コード: M2133
Milnacipran Hydrochloride

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製品コード | M2133 |
純度(試験方法) | >98.0%(T)(HPLC) |
分子式・分子量 | C__1__5H__2__2N__2O·HCl = 282.81 |
物理的状態(20℃) | 固体 |
保管温度 | 冷蔵 (0-10°C) |
避けるべき条件 | 熱 |
容器 | 500MG-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る), 50MG-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る) |
CAS RN | 101152-94-7 |
関連CAS RN | 92623-85-3 |
Reaxys Registry Number | 6078861 |
PubChem Substance ID | 125307702 |
Merck Index(14) | 6194 |
MDL番号 | MFCD00901293 |
規格表
外観 | 白色~うすい黄色粉末~結晶 |
純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
純度(非水法) | 98.0 %以上 |
NMR | 構造を支持 |
物性値(参考値)
融点 | 181 °C(dec.) |
水への溶解性 | 可溶 |
GHS
絵表示 |
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注意喚起語 | 危険 |
危険有害性情報 | H301 : 飲み込むと有毒。 |
注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P270 : この製品を使用するときに,飲食又は喫煙をしないこと。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P301 + P310 + P330 : 飲み込んだ場合:直ちに医師 に連絡すること。口をすすぐこと。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
RTECS# | GZ1014010 |
輸送情報
UN番号 | UN2811 |
クラス | 6.1 |
包装等級 | III |
利用例
選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SNRI),ミルナシプラン塩酸塩
ミルナシプラン塩酸塩は,選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SNRI)と呼ばれる化合物の一つです。ミルナシプランは,シナプスでのセロトニンおよびノルアドレナリン (ノルエピネフリン) 再取り込み部位に選択的に結合し,これらの再取り込みを阻害します。他のSNRI (ベンラファキシン [V0110] やデュロキセチン [D4223]) とは異なり,ミルナシプランにはセロトニンよりノルアドレナリンの再取り込みを約3倍強く阻害する (in vitro) という特徴があります。また,ミルナシプランは他の神経伝達物質受容体に対する親和性はほとんどありません (受容体例:セロトニン,α-およびβ-アドレナリン,ムスカリン,ヒスタミン,ドーパミン,オピオイド,ベンゾジアゼピン,およびGABA)。さらに,モノアミン酸化酵素 (MAO-AおよびMAO-B) やアセチルコリンエステラーゼの各活性にも影響を与えません。(本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Selective serotonin/noradrenaline reuptake inhibitors (SNRIs). Pharmacology and therapeutic potential in the treatment of depressive disorders (a review)
- Neurochemical and behavioral characterization of Milnacipran, a serotonin and noradrenaline reuptake inhibitor in rats
- Milnacipran: a comparative analysis of human monoamine uptake and transporter binding affinity
- High-performance liquid chromatographic method to screen and quantitate seven selective serotonin reuptake inhibitors in human serum
- A stability indicating U-HPLC method for milnacipran in bulk drugs and pharmaceutical dosage forms
PubMed Literature
記事/パンフレット
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